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摘要 : 亮点速读:· 基本原理· 引物设计的重要因素· 针对特殊应用的其他提示· 引物的质量和纯度

1、样本交联和片段化,将DNA 结合蛋白 与DNA进行固定,形成蛋白:DNA复合物,然后超声片段化,一部分片段化后的染色质样品预留为对照Input样品,另一部分进行免疫共沉淀(称为IP样品); 2、免疫共沉淀,用特异抗体与蛋白: 罗氏Nim

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摘要 :

RNA Pull down结果进行SDSPAGE电泳检测.上面四泳道分别为不同的RNA捕获方式,UTP生物素化,无生物素化等. A RNA motif(结构域)注释和motif生物素化结合链霉亲和素. NCL的肽段.不同RNA构象A、AS、G

4 miRNA的整体功能验证 对miRNA的上调/下调,通过Western Blot或其他生物学通路分析实验,探究miRNA最终是如何影响细胞、疾病等等情况. 5 miRNA的定量和定位 通过RT-qPCR、原位杂交(in situ hybri

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3 SNP分型技术比较 (3)在第二步的PCR扩增中,Cy3和Cy5标记通用上游引物P1和P2,生物素标记通用下游引物P3.PCR扩增之后,通过特异性"地址"序列与BeadArray中特定类型珠子上的探针互补结合,从而将待检测SNP位点信息转变成荧光信

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